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何雁詩帶天使綜合症囝囝遠赴美國治療 分享2字令人感動
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何雁詩帶天使綜合症囝囝遠赴美國治療 分享2字令人感動

何雁詩帶天使綜合症囝囝遠赴美國治療 分享2字令人感動

  1. 首頁
  2. 旅遊快訊
  3. 環球熱話
文: 呂柔仁
2024.11.08
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鄭俊弘何雁詩|鄭俊弘與何雁詩自從公開自己兒仔患上「天使綜合症」之後,一直備受外界關注,早前鄭俊弘於電台節目上亦公佈將一家人遠赴美國尋求治療的方法,日前何雁詩於社交平台貼出自己一家到美國的相片,罕有曬母子合照,並留下令人感動的2個字。

鄭俊弘何雁詩|美國迎接32歲 再曬全家福

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何雁詩再更新美國生活的相片,其中一個帖文顯示何雁詩於美國渡過32歲生日,於社交平台上表示︰「Birthday things thank you 31.I’m ready for u 32.。」並以一家Cosplay造型地慶祝生日,非常溫馨。相片可見何雁詩的兒子亦都非常開心,在美國除了尋找治療的方法之外,亦都不乏玩樂的時光,亦留下不少全家福的回憶。

鄭俊弘何雁詩|何雁詩罕曬天使囝囝合照

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何雁詩近日於社交平台大貼美國生活照,早前鄭俊弘於電台節目上曾經透露一家人將到美國尋求最新對於「天使綜合症」的治療,相片可見何雁詩一家在美國除了治療,仍有不少到當地的生活日常,更罕有貼出自己與囝囝的合照,並於相中表示︰「My Everything」,非常感人,盡顯何雁詩身為人母之後的心境。

▼▼▼▼即睇更多何雁詩母子互動▼▼▼▼

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鄭俊弘何雁詩|鄭俊弘再談兒子確診後心情

鄭俊弘早前為新歌《爛好人》接受雷霆881商業一台《星光背後》專訪,繼續分享自己兒子確診罕有的天使綜合症之後的心路歷程︰

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2020年婚後,鄭俊弘指兩年前初為人父是前所未有的幸福,惟初以為發展遲緩的兒子Asher終被診斷患有罕有的天使綜合症,去年的聖誕至除夕,他與何雁詩夫妻的心情如天堂墮入地獄,「阿仔6個月大已經發展遲緩,仲未學識坐,到9個月大都無力爬。最初我一直樂觀堅信無事,係太太勸帶阿仔睇發展科同腦科,最後做咗基因檢查。好記得係假期後12月30號證實。」對於兩萬分之一的基因突變病降臨於愛兒身上,將來兒子成長後亦只會有幾歲的智力,他憶述夫妻二人曾痛心疾首,曾怪責自己將病變基因帶給兒子,「懷孕期間、婚前檢查都check唔到,萬幾份之一機率嘅事,從來都冇諗過會發生,聽都未聽過呢個病。當初懷疑可能係自閉症,之後先知原來仲係嚴重過自閉症同唐氏綜合症,事前檢查唔到,係基因突變!我崩潰咗個幾月,太太一直比我堅強,一諗起我好命活多40年,或老婆活多50年,咁阿仔之後點?就會跌響深淵,唔想出街,日日攬住阿仔喊,係經過一段時間沉澱,才走出來,明白要積極搵辦法幫阿仔,希望公開經歷鼓勵同路人,將訊息傳開去,希望將來會有藥幫到。」

▼即睇更多鄭俊弘家庭照▼

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而對於曾經經歷處理感情不佳令事業受挫,以至他與何雁詩排除萬難於2020年結婚,外間認為鄭俊弘為愛情放棄事業,他表示︰

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▼即睇更多訪問精華相片▼

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鄭俊弘何雁詩|揭將帶兒子遠赴美國接受治療

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日前鄭俊弘於電台節目上透露「天使囝囝」的病情最新近況,鄭俊弘解釋由於「天使綜合症」的兒童經常會有一種「腦抽筋」的徵狀,故此一定要有人經常陪同兒子,尤其兩歲之後。因為小朋友的腦電波太多,形容情況就似是「一路放電」,故此會影響睡眠。最近透過藥物去改善終於能夠得到較好的情況。鄭俊弘再解釋因為兒子的情況是第15 條染色體缺失一部分所引致,該部分影響了大腦控制身體肌肉及其他部分,不過目前尚有不少研究指可以嘗試為病童補回染色體,其後會遠赴美國接受治療。

▼《口水多過浪花》節目▼

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